La familia de Fausto Ovejero, un niño de 3 años que padece XLH, una enfermedad poco frecuente, inició una campaña para recaudar fondos que les permitan solventar los gastos de la intervención quirúrgica craneal que se le realizará en  Tucumán, para mejorar su calidad de vida.

Por este motivo, Paula Apestegui, mamá de Fausto puso a disposición de quienes quieran colaborar y aportar su granito de arena, una cuenta bancaria con el alias maría.221.proa.mp.

Además, los interesados en conocer más sobre su historia y comprender la lucha que enfrenta a diario con su patología, se invita a todos a visitar el Instagram de Paula: @pauapestegui. Allí encontrarán información adicional sobre la situación del pequeño.

En este marco, se insta a la comunidad a sumarse a esta movida solidaria ya que en situaciones similares a esta, cada contribución, por pequeña que sea, representa un paso más que beneficia a quien lo necesite como el caso de Fausto.

¿De que se trata el XLH?

XLH son las siglas en inglés de raquitismo hipofosfatémico ligado a X (cromosoma). Se trata de una patología crónica pero para la que existen tratamientos que ayudan a mejorar la calidad de vida.

El XLH es una enfermedad ósea caracterizada por una inadecuada mineralización de los huesos causada por la pérdida de fosfatos en la orina. Es hereditario en el 80% de los casos.

Entre sus consecuencias físicas más comunes se encuentran la baja estatura, calcificaciones en tendones y ligamentos, baja densidad ósea, huesos curvados, debilidad muscular, deficiencia motora, absesos dentales y fracturas.

Su tratamiento incluye suplementación oral de fósforo y vitamina D activa y cirugías cuando se presentan deformaciones óseas importantes